تواصل - وكالات:

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، الأربعاء، على عقار جديد لعلاج المصابين بفيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن "سي"، والذي أدّى لنسب شفاء وصلت 96 إلى 97%.

وأوضحت الهيئة، إن العقار الجديد يطلق عليه اسم "فوسيفي" (Vosevi) ويستخدم مرة واحدة يوميًا لعلاج فيروس "سي"، بحسب وكالة أنباء "الأناضول".

وأضافت أن استخدام عقار "فوسيفي" يشمل المرضى الذين يعانون من تليف الكبد المستقر وغير المستقر، ومع جميع الأنماط الجينية للفيروس من الأول إلى السادس.

ويتم استخدام العقار لمدة 8 أسابيع للمرضى الذين لا يعانون من تليف الكبد، ولمدة 12 أسبوعًا في المرضى الذين فشلت معهم العلاجات السابقة.

وأشارت إلى أن هذا الدواء الجديد عبارة عن قرص دوائي مدمج من 3 مواد فعالة من مضادات الفيروسات المباشرة وهي السوفوسبوفير (sofosbuvir) والفيلباتاسفير (velpatasvir) والفوكسيلابريفير (voxilaprevir).