ويلعب البروتين "ARF6" دورا كبير في إعادة تشكيل غشاء الخلية والأكتين، إلا أن حدوث طفرة الجين "Gαq" التي يحيط بها تحدث تغييرا في عمله إذ تجبره هذه الطفرة في الجين "Gαq" على إعطاء إشارات تساهم في نمو الأورام السرطانية وانتشارها. ويعتقد العلماء أن توقيف وظيفة "ARF6" ستساعد في علاج سرطان الريتينوبلاستوما وأنواع أخرى من الأورام السرطانية من بينها سرطان الجلد والثدي الدماغ والكلي والعين. وفقا لـ"روسيا اليوم".

وقام العلماء باختبار الدواء الجديد على مجموعة من الفئران كانت عرضة للاصابة بسرطان الريتينوبلاستوما وأظهرت النتائج أن هذا الدواء منع ظهور الأورام السرطانية ونموها لدى ستة فئران من أصل 11.

يشار إلى أن الريتينوبلاستوما هو سرطان يصيب شبكية العين وغالباً ما يتم تشخيصه قبل بلوغ سن الخامسة من العمر ويعد من الأمراض النادرة وهناك نوعان من الريتينوبلاستوما نوع وراثي ويشمل 50% من الحالات ونوع غير وراثي ويشمل أقل من نصف الحالات.

وفي النوع الوراثي ينتشر السرطان في العينين معا أما في النوع الغير الوراثي منه فيصيب فقط عينا واحدة. وعندما يصيب السرطان طفلا في العائلة مع خلو الأبوين منه قد يكون هناك احتمال إصابة طفل آخر في العائلة. أما إذا كان أحد الأبوين مصابا فإن نسبة وجود طفل مصاب ترتفع كثيرا.

وقد أثبتت الأبحاث أن الشخص المصاب عندما يكبر وينجب أولاداً يكون هناك احتمال كبير أن يورث المرض لأطفاله.